PEG Sonde

Hallo
Wirklich Erfahrung habe ich auch nicht. Wir hatten auch das Problem mit dem Relux. Uns hat man von der Zwölfingersonde abgeraten, grosse Gefahr des Verrutschens und es braucht jedesmal Narkose um neu zu legen. Man kann nur die schon "Vorverdaute" Nahrung geben. Wir haben dann die Fundoplicatio gemacht. Und sind bis jetzt sehr zufrieden.
lg Kerstin

Hallo Leute,

wir sollen auch eine PEG bekommen, damit der Schlauch der Nasensonde nicht mehr in den oberen Atemwegen herumliegt und dort Reizungen verursacht.
Jetzt habe ich tierisch Angst, dass wir auch dieses Reflux Problem bekommen...
Drücke mich vor dem Eingriff noch.
Habe das Gefühl, dass wir erst mal eine Sondenentwöhnung versuchen sollten, vor der PEG. Aber Flüssigkeitsmangel bei einem tracheotomierten Kind ist wohl nicht das Wahre...
... hat jemand von Euch Sondenentwöhnung versucht?

Grüße,

Birte

Hallo,

mir ist da grad mal was eingefallen.
Unser Axel hat ja keine PEG sondern einen Button der mit einem Ballon geblockt ist.
Nun entzündet sich der Bereich um den Button immer so leicht.
Ich pflege die Haut um den Button immer mit einem Cavilon Lolly, aber
das scheint auf Dauer auch nicht zu genügen.
Die Ärzte würden lieber eine PEG legen, was mir aber nicht so sehr behagt.
Habt Ihr Erfahrungen damit bzw. wo liegt da der Vorteil?

LG
Inge

Hallo Nellie,

Cavilon Lollys gibt es in unterschiedlichen Formen. Also als Spray z.b. oder wir benutzen die Lollys, das sind wie so kleine Pinsel getränkt in einer Lösung die
einen Schutzfilm über die Haut bildet.
An sich kein schlechtes System, nur bei Axel kommt es ab u. zu mal vor, das
etwas Flüssigkeit neben dem Button rausfließt u. daher dann die Entzündungen.
Zur Zeit haben wir einen Mic Key Button, wie die Firma davor hieß weiss ich leider im Augenblick nicht mehr, die hatten jedenfalls oben am Bauch so 4 kleine Flügel, zum besseren Sitz, aber da gab es auch dauernd Reizungen.
Die Mic Key hat das nicht. Es ist halt nicht so einfach, das richtige zu finden.
Von welcher Firma ist denn Euer Button?
Und wielange hält er bzw. wie oft wechselst Du Ihn?
Wir lassen Ihn meistens so um die 3 Monate drin, kontrollieren aber halt öfter mal die Flüssigkeitsmenge im Ballon.

LG
Inge

Hallo Nellie,

die sind das:
http://www.homecaredelivered.c…t_images/3346-EA1_web.jpg

Mit diesen Lolly(ie?)`s trägt man etwas dickflüssig auf die wunde und es bildet sich so eine Art "Haut", ein Schutz und soll die Wundheilung fördern (Melissa reagiert drauf, wie bei so vielem und es wird nur schlimmer).

Hallo Inge,

wir haben auch noch Probleme, allerdings haben wir eine PEG (letzten Monat gelegt). Ich kann mir nicht vorstellen, dass es sich dadurch weniger entzünden würde. Bei einer PEG hat man ja eher das Problem, dass das Ganze unter Zug geraten kann und so noch mehr reizt.

Hallo Inge.
"Wir" haben eine PEG und auch bei uns läuft immer mal etwas neben her.. manchmal einfach unauffälliges Sekret- evtl Magensäure.. manchmal aber auch weißliches Sekret (eitrig?)
An sich sieht das Stoma gut aus, aber ab und zu bildet sich eine Rötung bis hin zu einer Blutblase..

Was jetzt bei uns sehr gut geholfen hat -und damals auch bei meiner Cousine- ist Bepanthen- Lösung...
Einfach damit reinigen oder eben mit Wasser/ NaCl 0,9% und dann mit der Bepanthen- Lösung bestreichen/ betupfen..
Ansonsten gibt es ja nun auch das Prontosan der Fa. bBraun, das soll das PEG Material nicht angreifen und wirkt bei manchen unserer Kids sehr gut. Das gibt es auch als Lösung und als Gel...
Wir werden es nun auch mal testen.

GlG Rina

Hallo Nellie- interessant, dass Ihr den Button nicht kontrolliert..
Meine ersten Bekanntschaften mit einem Button waren auch nicht positiv- er war immer kaputt und draußen und wir mußten ihn wieder einsetzen- also dann den intakten
Und ihn immer zu kontrollieren fand ich auch irgendwie - na ja.. denn OK, besser eher wieder etwas auffüllen, als das er dann draußen ist, aber dises ständige rein und raus.. ich weiß nicht.
Schön, einfach mal Erfahrunge zu lesen

Hallo Ramona,
ja genau um solche Lollys handelt es sich. Aber im Augenblick hab ich auch eher den Eindruck als würde sich die Haut damit verschlimmern.
Ich mache nun immer morgens u. abends Bepanthensalbe drauf.

Hallo Nellie,
danke für die super Aufnahmen.
Hab mir den Link der Sondenkinder angeschaut, da ist ja auch Axels Mic Key drauf zu sehen. Und die alte damals wird die Corflo gewesen sein. Läuft bei Euch nie etwas nebenher?
Sorry nochmal für diese Sondenspeziellen Fragen, ist ja eigentlich ein Tracheostoma Forum, aber passt grad gut hier finde ich.

Hallo Rina,
und was hast Du gemacht wenn es schon so schlimm war das eine Blutblase da war? Ich meine wir hatten auch schon so sehr heftige Fälle u. dann ging gar nix mehr u. er musste für eine zeitlang die Nasensonde bekommen bis wieder alles abgeheilt war. Das war aber immer eine sehr stressige Zeit für Axel.
Aber Bepanthen als Lösung werde ich mir dann auch mal beschaffen, ist sicher besser wie die Creme immer draufschmieren.
Auf jedenfall mal Danke für Eure raschen Beiträge, habe halt schon ständig Angst das sie sich wieder heftiger entzündet.
Ach ja u. weil halt oft ein bisschen nebenher rausläuft klemme ich unter den Button Tracoe Softpads die ich mit Bepanthen einschmiere. Diese sind ja eigentlich für das Tracheostoma gedacht, aber Not macht erfinderisch.

LG
Inge

Hallo nochmal,

bei uns lief übrigens auch viel nebenher, v.a. anfangs nach Neuanlage.. bei Mausi hat geholfen, dass wir Minimengen über 24 Std. ganz langsam über die Pumpe sondiert haben.. weiß nun aber nicht, wie es bei einem "älteren" Stoma ist.. würde vielleicht schon eine Nummer größer passen?

Zur Blutblase hat Rina hier Vorgehensweise + Bilder gepostet:
http://www.forum-risiko.de/viewtopic.php?f=14&t=13